糖類抗原724定量檢測試劑盒（流式熒光發光法）

基本信息

注冊證號：國械注準20163402324

臨床應用：血清中糖類抗原724含量的測定可用于定量檢測血清中的腫瘤標志物CA724，用于結腸癌患者、胰腺癌患者、胃癌患者等的病程和療效監測。

適用機型：TESMI系列、 Luminex®200TM

樣本要求：血清 

檢測指標：CA724(糖類抗原724)

參考范圍：0~ 10 U /ml

組成成分：反應緩沖液、微球懸液、標記抗體溶液、校準品等（詳見說明書）。


產品優勢 

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• 全自動，高通量的檢測平臺，*免除手動操作，誤差更低；

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• 速度快，指標全，38分鐘首出結果，360T/h，18項指標，既可檢測單項腫標，又可多指標聯檢，更適用于臨床；

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• 樣本少，10~20微升血清，即可檢測多項指標；

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• 靈活性，既可檢測單項腫標，又可多指標聯檢，配有急診位，更便于臨床應用；

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• 成本低，比進口發光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。

臨床意義

CA72-4對胃癌有較高的敏感性，陽性率約為65%~70%，在轉移性胃癌中陽性率更高，敏感性達43.7%~94%，高于CA19-9和CEA；

在病程不同分期及與腫瘤的浸潤和淋巴結的轉移過程中，CA72-4比CA19-9更有意義，與病程的臨床分期呈正相關；

不同病理類型的胃癌患者，其陽性率不同，其中以末、低分化胃癌患者更 高，為72%，浸潤伴隨轉移者為71.4%，中、高分化癌為63%，CA72-4對胃癌尤其是較為早期或惡性程度較高的胃癌診斷陽性率要高于其他腫瘤標志物指標；

CA72-4在結/直腸癌中與CEA聯用、胰腺癌、肝癌、肺癌、乳腺癌及卵巢患者血清中也有一定的陽性率。

影響因素

正常人和良性胃腸道疾病的陽性率分別為3.5%和6.7%。

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